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encefalomielitis mialgica

Coalición Europea ME

https://europeanmecoalition.com/press-release-scientists-call-for-more-european-research-on-me-cfs/?fbclid=IwAR0rF0JiWONTQlIFi9ifKZqkK_xj_O3VsLArhwynFbjpF9ssENDj9DrVdcw Para aquellos compañeros de fatigas a quienes no os haya llegado la noticia, aquí os dejo el comunicado de prensa donde los científicos piden más investigación europea sobre nuestra patología EM/SFC - ME/SFC. En el enlace anterior encontraréis el... Seguir leyendo →

Mini testimonios de Twitter

Las Redes Sociales están resultando ser una gran herramienta cada día más útil para nosotros, los afectados de alguna #EnfermedadCrónica. Además de dar visibilidad a nuestra realidad, a nuestro día a día, nos está acercando a muchas personas tanto pacientes... Seguir leyendo →

Leernos también es darnos «visibilidad»

¡Hola a todos! Aquí estoy, recomponiéndome tras otra mala racha que me ha alejado de mis aficiones, de nuevo... lo bueno es que tras la tempestad llega la calma, aunque sea un solo día, y por supuesto, tengo que aprovecharlo.... Seguir leyendo →

Cita con un «Ángel».

Hola, hoy os quiero contar lo que ocurrió durante mi última revisión en medicina interna en la cual, hablando de mis síntomas cognitivos yo pronuncié una palabra muy conocida para nosotros y que creo que provocó un antes y un... Seguir leyendo →

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